MedicinABC

15 ene. 2014

Preguntas de examen: Biología médica (1)

Aquí disponéis de 15 preguntas de examen para la asignatura "Biología médica". Podéis practicar tantas veces que queréis y ver las respuestas correctas.




1) Los peroxisomas
contienen catalasa.
se forman a partir de vesícluas procedentes del aparato de Golgi.
son los lugares principales de la síntesis de las prostaglandinas.
pertenecen al sistema lisosomal.
sintetizan la mayor parte de las proteínas peroxisomales.

2) Al aumentar la edad de un individuo, en las neuronas acumula/n probablemente más:
Retículo endoplasmático rugoso
Aparato de Golgi
Mitocondrias
Peroxisomas
Telolisosomas o cuerpos residuales

3) En un paciente que padece esclerodermia se demuestra la presencia de autoanticuerpos contra unas proteínas presentes en el nucléolo. Probablemente se trata de autoanticuerpos contra
Ciclina B
Quinasa dependiente de la ciclina 1 (CDK1)
Fibrilarina
Lamina B
Histonas

4) Cuáles de las siguientes conexiones intercelulares en los epitelios restringen más la difusión lateral de proteínas, por lo que la polaridad entre la cara apical y la basolateral puede ser mantenida?
Máculas adherentes (desmosomas)
Zónulas adherentes (uniones de anclaje)
Fascias adherentes
Uniones comunicantes (gap junctions)
Uniones estrechas (tight junctions)

5) Cuáles de las células mencionadas poseen estereocilias?
Los conos de la retina
Espermatocitos
Células epiteliales de la tuba uterina
Células epiteliales de la tráquea
Células ciliadas del oído interno

6) El filamento intermedio desmina encontramos más en
los miocitos del músculo liso.
agrupaciones de células epiteliales que llevan cinocilios.
las neuronas.
la epidermis.
los eritrocitos.

7) Cuál de las siguientes familias de proteínas es más importante para la función de los hemidesmosomas?
Las lamininas
Las conexinas
Los microtúbulos
Las desmogleínas
Las claudinas

8) La colchicina detiene la mitosis a través de
la inhibición de la polimerización de la actina.
la desintegración de los centrómeros.
la inhibición de la citoquinesis.
la inactivación de la ciclina B.
su unión a la tubulina lo que impide la polimerización de los microtúbulos.

9) La telofase de la mitosis es caracterizada por
la depolimerización de las laminas nucleares.
la fosforilación de la histona H1.
el inicio de la descondensación de los cromosomas.
la formación del huso mitótico.
la división del centrosoma.

10) Durante la primera división meiótica, los cromosomas son distribuidos a dos células hija haploides. La segunda división meiótica se parece a una mitosis. Cuál es el estado de una célula hija al final de la segunda división? (C = número de cromátidos por cromosoma)
Haploide, 2C
Haploide, 1C
Diploide, 1C
Diploide, 2C
Diploide, 4C

11) El método habitual para la tinción de los cromosomas en la metafase es la
Tinción Giemsa.
Tinción hematoxilina eosina (HE).
Tinción hematoxilina férrica.
Tinción azul alcián.
Reacción de PAS.

12) Qué es cierto acerca del cromosoma 21?
Es un cromosoma acrocéntrico con región organizadora nucleolar.
En el síndrome de Down posee tres brazos largos en vez de dos.
Alberga el defecto genético responsable de la hemofilia A.
En el síndrome de Down posee tres telómeros.
Están presente tres copias de este cromosoma en el síndrome de Turner.

13) En la determinación del sexo, la demostración de la presencia del cuerpo de Barr puede sustituir el aislamiento costoso de secuencias de genes específicas para el sexo. Qué es lo más cierto acerca del cuerpo de Barr?
Se demuestra mediante la tinción de PAS.
Aparece sobre todo en las células germinales femininas.
Tiene contacto íntimo con la membrana celular.
Se forma como consecuencia de la actividad del gen XIST.
Indica el inicio de la diferenciación sexual.

14) Suponemos la existencia de unas familias con 2 hijos cada una, en las cuales ambos padres son heterocigotos para un gen que, en su forma homocigota, produce una cierta anomalía. En cuántas de estas familias se dará el caso de que ambos hijos padecen esta anomalía?
Una de 25
Una de 16
Una de 8
Una de 4
Una de 2

15) En una populación dada, una de 50 personas es heterocigota para un gen que, en su forma homocigota causa una fenilcetonuria. En dicha populación, cuál es la frecuencia de esta enfermedad?
Uno entre 100
Uno entre 2 500
Uno entre 5 000
Uno entre 10 000
Uno entre 100 000




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Acerca del Autor:

Dorina Ferrario es la fundadora de MedicinABC y estudiante de Medicina Humana en la Universidad Humboldt de Berlín. Su reto es conseguir la difusión de información médica gratuita y de calidad a sus lectores. Bloguera en formación continua para una continua difusión de información. Sígue MedicinABC en Twitter.