MedicinABC

12 dic. 2013

Quiz: El síndrome de Behçet


El síndrome de Behçet o de Adamantiades-Behçet es una enfermedad rara que hemos introducido en un artículo anterior porque, en todo caso, hay que conocerla. Aquí os presentamos algunas preguntitas para mejorar y comprobar el aprendizaje.
Y como siempre, os agradecemos vuestro feedback.

Suerte!




1) El síndrome de Behçet
se manifesta mediante úlceras crónicas, persistentes y no dolorosas.
se diagnostica mediante pruebas específicas de laboratorio.
pertenece al grupo de las vasculitis sistémicas.
es contagioso.
es una enfermedad generalmente monosintomática.

2) Cuál de estas afirmaciones acerca de la epidemiologia de la enfermedad de Behçet NO es correcta?
La enfermedad puede manifestarse ya durante la infancia.
En los turcos residentes en los países occidentales se observan menos casos que en los turcos que viven en Turquía.
En la mayoría de las personas, la primera manifestación de la enfermedad ocurre durante la tercera década de vida, y extremadamente pocas veces después de los 60 años de edad.
Japón y Serbia tienen las incidencias más altas, seguidos por Turquía.
En el sudeste de Asia afecta más a los hombres que a las mujeres, pero en los Estados Unidos es al revés.

3) Cuál de estos cuadros clínicos apoya más el diagnóstico "Síndrome de Behçet"?
Aftas orales que reaparecen más de 3 veces al año, presencia del antígeno HLA-B51.
Artralgías, eritema nodoso, nacionalidad turca.
Aftas orales que reaparecen más que 3 veces al año. Panuveitis en el ojo izquierdo.
Erosiones dolorosas recubiertas por fibrina en la mucosa yugal, presencia de anticuerpos anti nucleares (ANA), alopecia difusa, poliartritis.
Artritis, uretritis, conjuntivitis.

4) La afectación ocular
es siempre limitada a la cámara anterior.
es siempre perceptile para los pacientes.
debe ser excluida a través de controles preventivos en los pacientes con síndrome de Behçet sin síntomas oculares.
aunque tenga un carácter recurrente, nunca conduce a daños irreversibles.
generalmente entra en remisión bajo medicación antibiótica.

5) Cuál de las siguientes condiciones NO es un síntoma típico del síndrome de Behçet?
Vasculitis retiniana
Iritis con hipopion
Panuveitis
Queratitis dendrítica
Neuropatía óptica isquémica

6) Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la patofisiología de la enfermedad de Behçet NO es correcta?
Existe una correlación significativa con el antígeno HLA-B51.
Una reactividad cruzada entre componentes de las proteínas de choque térmico humanas y microbianas podría desencadenar los mecanismos inmunológicos responsables de la enfermedad.
La exposición a algunas cepas de Streptococcus ha sido relacionada con una respuesta inmunológica patológica.
Los factores más importantes parecen ser una actividad monocítica reducida y la concentración disminuida de numerosas citoquinas como IL-1, IL-8 y TNF-alfa.

7) Cuál de estos medicamentos sistémicos no ha mostrado eficacia en el tratamiento de las aftas orogenitales?
Ciclosporina A
Interferona alfa
Aciclovir
Infliximab
Azatioprina

8) Qué es cierto acerca de la prueba de patergía?
Es positiva si el paciente desarrolla una pápula estéril >5mm en el sitio de punción.
Se realiza únicamente después de un periodo de ayuno de al menos 12 horas.
Consiste en la inyección intradérmica de una cantidad pequeña de suero fisiológico, o simplemente un pinchazo, con una aguja estéril.
Un resultado negativo excluye el diagnóstico "Enfermedad de Behçet".
La patergía es un fenómeno propio del síndrome de Behçet.





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Acerca del Autor:

Dorina Ferrario es la fundadora de MedicinABC y estudiante de Medicina Humana en la Universidad Humboldt de Berlín. Su reto es conseguir la difusión de información médica gratuita y de calidad a sus lectores. Bloguera en formación continua para una continua difusión de información. Sígue MedicinABC en Twitter.